2025年8月，泰州市人民政府与南京海关联合发布公告，决定在医药高新区（高港区）建立进出境特殊物品联合监管机制。这标志着泰州市成为苏中、苏北地区首家，同时也是省内继南京、苏州之后第三家落地该机制的城市。机制落地后，区商务局积极响应号召，多次联合泰州海关、生物医药产业园企业服务中心等部门开展联合监管政策宣讲会，广泛搜集企业诉求，并于3月13日上午在生物医药产业园组织召开首次进出境特殊物品联合监管风险评估会。

会上，江苏中慧元通生物科技股份有限公司、江苏金迪克生物技术股份有限公司和宝锐生物科技泰州有限公司三家企业分别就企业自身情况、拟进出境特殊物品情况以及生物安全控制情况进行汇报。专家组及联合监管机制各成员单位针对企业汇报情况进行科学论证，并形成评估意见，最终同意通过对三家企业的风险评估。

截至目前，我区已有中慧元通、金迪克、华诺泰等6家企业完成公示，正式成为联合监管机制“白名单”试点企业，另有百英生物、荃信生物等企业提交申请，政策的规模效应进一步显现。

下一步，区商务局将继续扎实推进机制相关工作，扩大试点政策优势，加大政策宣传力度，进一步加强部门协同联动，以全链条、精细化的监管服务保障进出境特殊物品安全高效通关，持续为我区生物医药产业高质量发展赋能。

据了解，进出境特殊物品是指血液等人体组织、病原微生物、生物制品等关系公共卫生安全的货物、物品（纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外）。按照传统监管模式，特殊物品通关需“批批评估、批批审批”，存在通关环节多、周期长等问题。而进出境特殊物品联合监管机制则精准疏通了上述堵点：依托联合监管信息化平台，实施监管信息多部门共享，推动监管模式从“撒网式检查”向“靶向式监管”转变；同时建立“白名单”制度，被纳入名单的企业可享受“随到随评”服务，同类物品三年内免予重复评估。

（来源：泰州高新发布）